恒瑞医药：子公司SHR-1703注射液临床试验获批准-当前消息
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恒瑞医药7月6日公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1703注射液的《药物临床试验批准通知书》。
药物的其他情况SHR-1703注射液是人源化抗IL-5单克隆抗体（IgG1亚型），可与IL-5结合，抑制其与嗜酸性粒细胞表面的IL-5R结合，从而抑制IL-5/IL-5R信号通路及嗜酸性粒细胞的增殖和活化，以减少嗜酸性粒细胞介导的炎症和损伤。截至目前，SHR-1703注射液相关项目累计已投入研发费用约5177万元。
（文章来源：界面新闻）
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